MRSA: due nuovi antibiotici contro il microbo resistente con "firma" greca

Anonim

Una nuova categoria di antibiotici sintetici in grado di distruggere i batteri resistenti agli antibiotici di Staphylococcus aureus (MRSA), ha scoperto uno scienziato greco della diaspora.

L'MRSA è un microbo potenzialmente fatale che è difficile da affrontare perché molti dei suoi ceppi hanno ora sviluppato resistenza agli antibiotici esistenti, con conseguente rottura negli ospedali di tutto il mondo. La scoperta dà speranza che in futuro gli scienziati avranno nelle loro mani le armi nuove e assolutamente necessarie nella guerra contro questi super-germi.

I ricercatori, guidati dal professore di medicina, microbiologia e immunologia, Eleuthero Mylonakis della Brown University di Rhode Island, che ha pubblicato la pubblicazione su Nature, hanno trovato due nuove sostanze sintetiche che, come dimostrato da esperimenti su vermi e topi, possono uccidere cellule di batteri MRSA.

Le due sostanze (CD437 e CD1530), che appartengono ai retinoidi, sono piccole molecole che sono derivati ​​della vitamina A, sono in grado di eliminare anche le cellule patogene che sono "nascoste" perché sono entrate in uno stato metabolicamente inattivo o dormiente.

Queste cellule (cellule persistenti) crescono poco o nulla e non prendono gli antibiotici esistenti . Ciò provoca la ricomparsa delle infezioni dopo un certo tempo, ad es. nel caso di endocardite dovuta a infezione da un dispositivo medico impiantato o a frequenti infezioni polmonari dovute a fibrosi cistica. La condizione è più pericolosa quando l'infezione ricorrente è dovuta al super-germe MRSA.

Le due nuove sostanze - che sono state scoperte tra circa 82.000 molecole testate - sono le prime ad avere un effetto diretto e sostanziale contro queste cellule MRSA nascoste e persistenti. Una delle due sostanze è persino riuscita a curare un'infezione cronica con MRSA negli animali da esperimento. Inoltre, con l'eccezione di MRSA, nuovi antibiotici hanno un effetto contro un batterio (enterococco) che causa l'endocardite.

Inoltre, secondo le prime indicazioni, le sostanze hanno bassi livelli di tossicità per il fegato e i reni, mentre, secondo gli scienziati, è improbabile che i microrganismi patogeni sviluppino resistenza a entrambe le nuove sostanze .

I ricercatori hanno espresso ottimismo sul fatto che il loro studio contribuirà a sviluppare nuovi antibiotici efficaci e clinicamente utili. Saranno intrapresi ulteriori studi per garantire la sicurezza delle sostanze in modo che le sperimentazioni cliniche nell'uomo inizino tra qualche anno.

Sfortunatamente, tuttavia, le nuove sostanze non sembrano essere efficaci contro i batteri gram-negativi (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella pneumoniae e Yersinia pestis et al.).

Il dottor Mylonakis si è laureato nel 1990 alla Medical School dell'Università di Atene, dove ha ottenuto il dottorato di ricerca nel 1994. Dopo la sua esperienza all'Ovangelismos Hospital, è partito per gli Stati Uniti dove ha lavorato presso la Micriam Hospitals (Brown University ) e il generale Massachusetts (Harvard Medical School). La sua ricerca si concentra sulla patogenesi microbica e, più in generale, sulle malattie infettive.

(Fonte: RES-MPE)

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